Präzision allein reicht nicht – Analytik muss auch anwendbar sein.

Mit 15 Jahren Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie habe ich mich auf die analytische Methodenentwicklung und Validierung spezialisiert. Mein Fachgebiet umfasst die aktuellen ICH Q14- und ICH Q2(R2)-Richtlinien, die moderne Anforderungen an robuste und effiziente Analysen definieren.

Für mich zählt jedes Detail – doch immer mit Blick auf das große Ganze. Eine analytische Methode ist erst dann wirklich erfolgreich, wenn sie nicht nur für das Labor geeignet ist, sondern auch in den gesamten pharmazeutischen Prozess eingebunden werden kann. Dabei geht es nicht nur um Zahlen und Messwerte, sondern um eine praxisnahe, anwendungsorientierte Analytik, die den spezifischen Anforderungen von Produktion, Qualitätskontrolle und Entwicklung gerecht wird.

Meine Expertise besteht darin, eine Brücke zwischen Produktion, Qualitätskontrolle und Entwicklung zu schlagen. Ich unterstütze Teams dabei, Anforderungen aufeinander abzustimmen und gemeinsame Lösungen zu finden, die sowohl den wissenschaftlichen als auch den praktischen Anforderungen gerecht werden.

Die pharmazeutische Analytik ist ein Schlüssel zur Sicherstellung von Qualität und Wirksamkeit von Arzneimitteln. Mit meinem Wissen und meiner Erfahrung trage ich dazu bei, dass analytische Verfahren zielgerichtet, reproduzierbar und zweckmäßig sind – abgestimmt auf ihren jeweiligen Einsatzzweck und regulatorische Anforderungen.